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- 采用中藥超微粉碎機(jī)的中藥超微飲片的安全性如何
- 更新日期：2019-06-24瀏覽次數(shù)：1590
采用中藥超微粉碎機(jī)超微粉碎技術(shù)將中藥材粉碎成微米級(jí)粉體，再過(guò)篩、制粒、干燥成型，制成中藥超微飲片。中藥超微飲片的研制是現(xiàn)代中藥飲片運(yùn)用形式的重大改革，對(duì)中藥的發(fā)展應(yīng)用具有深遠(yuǎn)的意義，那么中藥超微飲片的安全性如何呢？
1.中藥超微飲片對(duì)生長(zhǎng)及胃腸道的影響
給大鼠灌胃生脈超微顆粒4周，給藥初期大鼠的飲水量有所增加，體重增長(zhǎng)稍慢，隨給藥時(shí)間的延長(zhǎng)，大鼠的適應(yīng)性增強(qiáng)，飲水、飲食、體重增長(zhǎng)無(wú)明顯變化。
將生脈超微顆粒制成水混懸液，連同生脈超微過(guò)濾液及生脈飲湯劑，分別灌胃給予大鼠1個(gè)月。病理結(jié)果顯示，給藥期大鼠胃責(zé)門、幽門、十二指腸部分見輕度間質(zhì)性炎癥外，其余腸段未見明顯病理改變。電鏡結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組比較，3個(gè)給藥組大鼠十二指腸勃膜超微結(jié)構(gòu)異常均有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，胃私膜超微結(jié)構(gòu)異常沒有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；灌胃生脈飲湯劑大鼠十二指腸戮膜面的微束顆粒直徑為100nm-2μm，而生脈超微顆粒、生脈超微過(guò)濾液的粒徑為1-2.5μm。停藥后各組胃和十二指腸豁膜超微結(jié)構(gòu)異常沒有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。可見停藥后未見生脈超微顆粒的微粉長(zhǎng)期赫附于胃腸道的趨勢(shì)，因此可認(rèn)為超微中藥制劑對(duì)胃腸道無(wú)明顯影響。
2.超微中藥飲片安全性總評(píng)
超微中藥由于細(xì)胞破壁率高，有效成分溶出率增加，其他物質(zhì)的溶出率同樣增加，因此毒性藥材的LD50降低，超微復(fù)方的zui大給藥量降低，似乎中藥超微飲片的急性毒性增加了。其實(shí)不然，如生半夏傳統(tǒng)飲片小鼠灌胃的LD50為(25.6±2.2)g，超微飲片為(21.1±1.9)g，若其傳統(tǒng)飲片服用量取6g，則超微飲片服用量為2g(中藥超微飲片的服用量只相當(dāng)于普通飲片臨床用量的1/3)，那么普通飲片和超微飲片的LD50與服用量之比分別為4.3和10.6；銀翹散小鼠灌胃的zui大耐藥量，普通飲片為156.8g，超微飲片為133.6g，銀翹散臨床人用劑量，普通飲片取18g，超微飲片為6g，那么普通飲片和超微飲片的zui大耐藥量與服用量之比分別為8.7和22.3；中藥超微飲片的LD50和zui大給藥量與其臨床劑量的比值則升高許多，其急性毒性的安全性范圍應(yīng)該提高了。
總之，中藥材經(jīng)超微技術(shù)加工后，顯示出巨大的*性，不僅節(jié)約藥材資源，降低中藥的服用量，方便中藥的使用，增加中藥材的運(yùn)用形式，而且對(duì)中藥材的性能也有一定的改進(jìn)。呂文海等報(bào)道水蛙經(jīng)超微粉碎新法炮制后，顏色變淺，腥味降低，質(zhì)地細(xì)膩，利于吞服。此外，中藥材經(jīng)超微粉碎后其藥理作用也可能有一定的變化，值得進(jìn)一步研究。